Svake godine 17. travnja obilježava se Svjetski dan hemofilije, s ciljem podizanja svijesti o hemofiliji i drugim nasljednim poremećajima krvarenja te unapređenja kvalitete života osoba koje s njima žive.
Ovaj važan datum okuplja globalnu zajednicu pacijenata, zdravstvenih djelatnika i organizacija u zajedničkom nastojanju da se osigura bolja dijagnostika, liječenje i skrb za sve oboljele. Datum 17. travnja, odabran je u čast Franka Schnabela, osnivača Svjetske federacije za hemofiliju (WFH), čiji se rođendan obilježava upravo na taj dan. Njegova vizija bila je omogućiti dostupnu i kvalitetnu skrb svim osobama s poremećajima krvarenja, bez obzira na to gdje žive.
Ovogodišnje obilježavanje nosi temu „Dijagnoza: prvi korak do skrbi“ (“Diagnosis: First step to care”). Tema stavlja naglasak na ključnu ulogu pravovremene i točne dijagnoze kao temelja za uspješno liječenje i kvalitetnu zdravstvenu skrb. Bez postavljene dijagnoze, osobe s poremećajima krvarenja često ostaju bez odgovarajuće terapije i potrebne medicinske podrške.
Prema procjenama Svjetske federacije za hemofiliju, više od tri četvrtine osoba s hemofilijom u svijetu još uvijek nije dijagnosticirano, dok je taj jaz još izraženiji kod drugih poremećaja krvarenja. To znači da stotine tisuća ljudi diljem svijeta i dalje nema pristup ni osnovnoj zdravstvenoj skrbi.
Unaprjeđenje dijagnostike stoga predstavlja jedan od najvažnijih koraka u poboljšanju ishoda liječenja. Jačanjem znanja i vještina zdravstvenih djelatnika te unapređenjem laboratorijskih kapaciteta moguće je značajno povećati stopu dijagnosticiranja. Time se približavamo zajedničkom cilju globalne zajednice – osiguravanju dostupnog liječenja za sve.